Blogi

Keiu Roosimägi (33) on elanud 21 aastat neurofibromatoosi diagnoosiga

tegelikkuses põdes ta haigust juba palju varem, lihtsalt nõukogude meditsiini süsteem ei suutnud seda varem tuvastada. Sügisel 48. operatsioonile siirduva Keiu sõnul oleks tal oma paarkümmend operatsiooni tänaseks päevaks vähem olnud, kui haigus oleks avastatud varem.   Read More

Peeter on leiutaja

TEDxTartu kõnes räägib ta, kuidas leiutistega muuta maailmas elu lihtsamaks. Kaks tema väljamõeldut, vedrukargud ja kargusoojendaja, on pälvinud lausa riiklikku tähelepanu. Read More

Mai on Neurofibromatoosi teadlikkuse edendamise kuu

Neurofibromatoos (lühendatult NF) on haruldane geneetiline häire, mille puhul tundemärgid ja sümptomid erinevad mõjutatud inimestel suuresti. NF1 avaldub ühel inimesel 3000st, NF2 avaldub ühel inimesel 25 000st. Neurofibromatoosile ei ole ravi ja ravimisel keskendutakse rohkem sümptomite kontrollimisele. Read More